Иммунитет и кишечник
В ходе работы было обнаружено, что трансформация моноцитов в кишечнике требует, как разнообразного микробиома, так и фактора хозяина - CSF2 (колониестимулирующий фактор 2). Затем, в серии экспериментов, идентифицировали микробный фактор, стимулирующий развитие макрофагов, как молекулу АТФ.
Резидентные бактерии микробиоты вырабатывают АТФ, которая активирует иммунные клетки в сети небольших структур изолированной лимфоидной ткани (SILT). Затем эти клетки (лимфоидные клетки (ILC3s) группы 3) продуцируют CSF2, который стимулирует моноциты на месте трансформироваться в макрофаги. Исследователи также показали, что макрофаги, рожденные из этого пути, имеют высокий метаболизм и, как следствие, производят много АФК.
В то время как другие исследования также обнаружили связь между микробиомом и развитием макрофагов, недавняя работа исследователей является одной из первых, раскрывающих, как кишечные бактерии заставляют белые кровяные тельца превращаться в макрофаги.
Комментарий эксперта:
💬 А.А.Шептулин, д.м.н., профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней Лечебного факультета ПМГМУ им. И.М. Сеченова: «сейчас, если анализировать последние публикации, огромное внимание уделяется составу кишечной микробиоты, ее изменениям при различных заболеваниях…»
➡️ Подробнее слушайте в подкасте
Источник: Pailin Chiaranunt et al. | DOI: 10.1126/sciimmunol.abq4573
В ходе работы было обнаружено, что трансформация моноцитов в кишечнике требует, как разнообразного микробиома, так и фактора хозяина - CSF2 (колониестимулирующий фактор 2). Затем, в серии экспериментов, идентифицировали микробный фактор, стимулирующий развитие макрофагов, как молекулу АТФ.
Резидентные бактерии микробиоты вырабатывают АТФ, которая активирует иммунные клетки в сети небольших структур изолированной лимфоидной ткани (SILT). Затем эти клетки (лимфоидные клетки (ILC3s) группы 3) продуцируют CSF2, который стимулирует моноциты на месте трансформироваться в макрофаги. Исследователи также показали, что макрофаги, рожденные из этого пути, имеют высокий метаболизм и, как следствие, производят много АФК.
В то время как другие исследования также обнаружили связь между микробиомом и развитием макрофагов, недавняя работа исследователей является одной из первых, раскрывающих, как кишечные бактерии заставляют белые кровяные тельца превращаться в макрофаги.
Комментарий эксперта:
💬 А.А.Шептулин, д.м.н., профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней Лечебного факультета ПМГМУ им. И.М. Сеченова: «сейчас, если анализировать последние публикации, огромное внимание уделяется составу кишечной микробиоты, ее изменениям при различных заболеваниях…»
➡️ Подробнее слушайте в подкасте
Источник: Pailin Chiaranunt et al. | DOI: 10.1126/sciimmunol.abq4573